特发性肺纤维化（IPF）是一种罕见的肺部疾病，其病因并不明确，症状也较为复杂。根据统计，特发性肺纤维化患者从诊断之后的中位生存期仅有2-3年，且5年生存期甚至低于部分肿瘤患者，仅有30%。也正是因此，..

此前，有医生表示，自己此前接诊的一位特发性肺纤维化（IPF）患者肺部情况“惨不忍睹”，而家属却对这一疾病的严重情况一无所知。的确，作为一种严重且罕见的肺部疾病，特发性肺纤维化“知名度”并不高。根据统计..

特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的肺部疾病，其无法治愈，且一旦疾病严重发展，患者的治疗选择较为匮乏。中度、轻度特发性肺纤维化患者可以服用抗纤维化药物进行治疗，现已上市的可用于特发性肺纤维化治疗的药物..

特发性肺纤维化（IPF）被视为“类肿瘤疾病”，也被很多人称之为“不是癌症的癌症”。这些称呼与特发性肺纤维化的确诊后中位生存期3-5年，5年生存率不足30%有关。其发病率并不高，2018年，其被收录于《..

特发性肺纤维化（IPF）是一种罕见的、严重的肺部疾病，其发病原因尚未明确，但有充分的证据表明，其与免疫炎症损伤有关，潜在机制涉及肺部瘢痕。引发特发性肺纤维化的主要因素包括吸烟、某些病毒感染以及家族遗传..

在肺部疾病中，除了我们熟悉的肺癌、肺炎等疾病之外，特发性肺纤维化（IPF）虽然罕见，但严重程度也较高。其作为一种慢性、进行性、纤维化性（疤痕）间质性（ILD）肺疾病，主要临床症状包括呼吸困难、憋气等等..

在特发性肺纤维化（IPF）治疗领域，2014年，是一个重要的转折点。在2014年，吡非尼酮、尼达尼布两种药物先后得到美国FDA批准上市，用于特发性肺纤维化的治疗。自此，特发性肺纤维化患者也拥有了可以延..

很多特发性肺纤维化（IPF）患者及其家属表示，是在确诊之后第一次听说这一疾病，也是第一次了解到肺部疾病中除了肺癌、肺炎之外，还有这样严重的一种疾病。的确，特发性肺纤维化作为一种罕见病，其发病率较低，但..

特发性肺纤维化（IPF）是一种罕见的、较为严重的肺部疾病，其又被称之为“不是癌症的癌症”。在过去很长一段时间，特发性肺纤维化都没有特效药或者是有效的治疗手段可用，这也成为肺部疾病中一个治疗难点。但在医..

此前，有专家将肺部比作一块海绵，肺部这块“海绵”吸水（吸氧）后可以将其挤出去供给其它部分。但当肺部出现纤维化，就像是无法正常收缩的海绵，也没有办法吸水、排水，最终，肺部会形成“蜂窝肺”，彻底失去为人体..

特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的肺部疾病，其高发于老年患者。因其症状并无明显特征，很容易让患者将其与普通疾病混淆，耽误了最佳治疗时间。又因为特发性肺纤维化不可逆转，因此治疗时间拖延的越久，对于患者..

特发性肺纤维化（IPF）又被成为“不是癌症的癌症”，这是什么原因呢？据悉，特发性肺纤维化是一种罕见的肺部疾病，从过去发布的数据来看，患者从诊断到最后死亡，平均生存时间仅有3-5年。而这个生存数据比很多..

最近这3年，大众对于肺部健康的关注度较高。在充分了解的过程中，很多患者也发现，除了肺癌、肺炎之外，还有一种严重的肺部疾病——特发性肺纤维化（IPF）。根据统计，特发性肺纤维化的5年生存率为20%-30..

随着大众对肺部疾病的关注度日渐提高，特发性肺纤维化（IPF）这一疾病也被越来越多的患者熟悉。其虽然是一种病因不明的肺部疾病，但也是存在许多潜在的诱因。其中也包括吸烟、环境因素、感染、遗传因素等等。特发..

此前，以为70岁的男性因呼吸急促、干咳8个月等症状前往医院检查，最终被确诊为特发性肺纤维化（IPF）。对于这一疾病，患者家属感到非常陌生，当时的他们也不明白，为什么不是肺癌，医生的面色还会那样凝重。在..